成份本品为缬沙坦与氢氯噻嗪复方制剂。辅料为淀粉、羧甲淀粉钠、十二烷基硫酸钠、滑石粉。规格12.5 mg(氢氯噻嗪)-80 mg(缬沙坦)适应症用于治疗单一药物不能...登录
用法用量缬沙坦单药治疗的推荐...登录
不良反应在共包括 1570 名病人的两项对照临床试验中，730 名病人接受缬沙坦与氢氯噻嗪的联合应用，报道的不良事件如下：
中枢神经系统 常见(＞5%)：头痛(10.8%；安慰剂 17.2%)，眩晕。偶见(5-0.1%)：乏力，抑郁。
上呼吸道 偶见(5-0.1%)：咳嗽，鼻炎，鼻窦炎，咽炎，上呼吸道感染，鼻出血。
胃肠道 偶见(5-0.1%)：恶心，腹泻，消化不良，腹痛。
下尿道 偶见(5-0.1%)：尿频，尿道感染。
肌肉骨骼系统 偶见(5-0.1%)：手臂或腿疼痛，关节炎，肌痛，扭伤和拉伤，肌肉痉挛。
其它 偶见(5-0.1%)：无力，胸痛，虚弱，病毒感染，视觉障碍，结膜炎。
产品抽入市场后，曾出现一些罕见的报道，包括：血管性水肿、皮疹、瘙痒及其他超敏反应如血清病、血管炎等。
实验室检查 在使用同产品治疗的病人中，5.8% 的病人可观察到血清钾降低超过 20%，接受安慰剂的病人为 3.3%。下面的不良事件与单独应用缬沙坦有关，而与本品无关。罕见情况下，缬沙坦引起血红蛋白和红细胞压积降低。临床对照试验发现，缬沙坦治疗组血红蛋白和红细胞压积明显降低(＞20%)的分别占 0.8% 和 0.4%。安慰剂组占 0.1%。临床对照试验发现，缬沙坦组、ACEI 组中性粒细胞减少的发生率分别为 1.9%、1.6%。缬沙坦组血清肌酐、血钾、总胆素显著升高者分别为 0.8%、4.4%、6%，ACEI 组分别为 1.6%、6.4%、12.9%。偶见肝功能指标升高。对原发性高血压患者接受缬沙坦治疗来说，不需要特别监测实验室指标。
缬沙坦 缬沙坦临床试验中报道的其他不良事件有：偶见(5-0.1%)：关节痛，胃肠炎，神经痛。仅见一例血管神经性水肿报道。未证明与缬沙坦治疗存在因果关系。
氢氯噻嗪 在接受单一噻嗪类利尿剂(包括氢氯噻嗪)治疗的患者中，报道的不良反应如下，多数病人应用的剂量高于本品中的剂量：
电解质和代谢紊乱(参见注意事项)常见(＞5%)：低钾血症。偶见(5-0.1%)：低钠血症，低镁血症和高尿酸血症。罕见(＜0.1%)：高钙血症，血糖升高，糖尿和糖尿病恶化。极罕见：低氯性碱中毒。
皮肤 偶见(5-0.1%)：荨麻疹和其它类型皮疹。罕见(＜0.1%)：光敏感症。极罕见：坏死性血管炎，急性中毒性表皮松解症，红斑狼疮样反应，皮肤红斑狼疮复发。
胃肠道 偶见(5-0.1%)：食欲不振，轻度恶心和呕吐。罕见(＜0.1%)：腹部症状，便秘，腹泻，胃肠道症状。极罕见：胰腺炎。
肝脏 罕见(＜0.1%)：肝内胆汁郁积或黄疸。
心血管系统 偶见(5-0.1%)：体位性低血压，酒精、麻醉或镇静剂可使其加重。罕见(＜0.1%)：心律失常。
中枢神经系统 罕见(＜0.1%)：头痛，眩晕或光-头痛，睡眠紊乱，抑郁，感觉异常。
感觉器官 视觉障碍，尤其是在治疗的前几周。
血液 罕见(＜0.1%)：血小板减少症，偶伴紫癜。极罕见：白细胞减少，粒细胞减少，骨髓抑制，溶血性贫血。
其它 偶见(5-0.1%)：阳痿。极罕见：超敏反应，包括肺炎和肺水肿的呼吸道症状。禁忌●对本品中的任一成份或磺胺衍生物过敏。
●妊娠(见妊娠和哺乳)
●严重的肝脏衰竭，胆汁性肝硬化或胆汁郁积。
●严重的肾脏衰竭(肌酐清除率 ＜ 30 ml/min)或无尿。
●难治性低钾血症、低钠血症或高钙血症和症状性高尿酸血症(痛风或尿酸结石病史)。注意事项血清电解质变化 与保...登录
药理作用缬沙坦 血管紧张素Ⅰ在血管紧张素转换酶(ACE)作用下形成血管紧张素Ⅱ(AGⅡ)，AGⅡ是肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的重要活性成分，与各组织细胞膜上的特异受体结合发挥广泛的生理作用，包括直接或间接参与血压调节。血管紧张素Ⅱ是一种强的缩血管物质，可发挥直接的升压效应，还可促进钠的重吸收，刺激醛固酮分泌。缬沙坦是一种口服有效的特异性的血管紧张素(AT)Ⅱ受体拮抗剂，它选择性的作用于 AT1受体亚型，与 AT1受体的亲和力比与 AT2受体的亲和力强 20000 倍。AT1受体亚型介导血管紧张素Ⅱ的生理反应，AT2受体亚型与心血管作用无关，缬沙坦对 AT1受体没有部分激动剂的活性。缬沙坦不抑制 ACE(又名激肽酶Ⅱ)，此酶使血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ且降解缓激肽。缬沙坦对 ACE 没有抑制作用，不引起缓激肽和 P 物质的潴留，故不易引起咳嗽。
比较缬沙坦与 ACE 抑制剂的临床试验证实，缬沙坦组干咳的发生率(2.6%)显著低于 ACE 抑制剂组(7.9%)(P＜0.05)。在一项对曾接受 ACE 抑制剂治疗后发生干咳症状的患者进行的临床试验发现，缬沙坦组、利尿剂组、ACEI 组分别有 19.5%，19.0%，68.5% 患者出现咳嗽(P＜0.05)。在对照临床试验中，用缬沙坦和氢氯噻嗪治疗的病人咳嗽的发生率为 2.9%。缬沙坦对其他已知的在心血管调节中起重要作用的激素受体或离子通道无影响。缬沙坦降低升高的血压，不影响心率。对大多数患者，单剂口服 2 小时内产生降压效果，4-6 小时达作用高峰，降压效果维持至服药后 24 小时以上。在长期治疗中，治疗 2-4 周后达最大降压疗效，并得以维持。与氢氯噻嗪联合应用显著地增强缬沙坦的降压作用。突然终止缬沙坦治疗，不引起高血压“反跳”或其他副作用。缬沙坦不影响高血压患者的空腹总胆固醇、甘油三酯、血糖或尿酸水平。
氢氯噻嗪 噻嗪类利尿剂的主要作用部位是远曲小管近端。研究表明，在肾皮质存在着高亲和力的受体，其为噻嗪类利尿剂的主要结合部位和作用部位，抑制远曲小管近端的氯化钠转运。噻嗪类的作用方式为抑制钠和氯离子的共转运，竞争氯离子作用部位能影响电解质的重吸收，这将直接增加钠和氯的排泄，并间接减少血浆容积，继而增加血浆肾素活性，醛固酮分泌和钾排泄，使血清钾降低。因为肾素-醛固酮系统是血管紧张素Ⅱ依赖性的，联合使用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂可减少与噻嗪类利尿剂相关的钾丢失。药代动力学缬沙坦 吸收：缬沙坦口服后吸收迅速，其吸收量差异很大，平均绝对生物利用度为 23%(23±7)，在研究的剂量范围内，药代动力学曲线呈线性。每天服用一次时，缬沙坦很少引起蓄积，在男性和女性中，血浆浓度相似。进餐时服用缬沙坦，使 AUC 减少 48%，血药浓度峰值(Cmax)减少 59%。无论是否与食物同服，8 小时后的血药浓度相似。AUC 或 Cmax的减少对临床疗效无明显的影响，故缬沙坦可以进餐时或空腹服用。分布：绝大部分缬沙坦(94-97%)与血清蛋白结合(主要是白蛋白)，1 周内达稳态。稳态分布容积约为 17 升。与肝血流量(30 升/小时)相比，血浆清除速度相对较慢(大约 2 升/小时)。清除：缬沙坦以多指数衰变动力学代谢(α项半衰期 ＜ 1 小时，终末半衰期约 9 小时)。缬沙坦主要以原形排泄，70% 从粪便排出，30% 从尿排出。
氢氯噻嗪 吸收：氢氯噻嗪口服后快速吸收，达峰时间(tmax)大约为 2 小时。分布和清除：氢氯噻嗪的分布和消除动力学是双指数的，终末半衰期为 6-15 小时。在治疗剂量范围内，AUC 与剂量成比例线性增加。重复给药不改变氢氯嗪噻的动力学。每天一次给药的蓄积非常小。口服给药后氢氯嗪噻的绝对生物利用度是 60-80%。95% 以上的吸收剂量以原形从尿液中排泄。有报道显示，进餐可降低氢氯嗪噻的生物利用度，因改变副度很小，没有显著临床意义。缬沙坦/氢氯噻嗪与缬沙坦同服，可使氢氯噻嗪的生物利用度大约降低 30%；与氢氯噻嗪合用不会显著影响缬沙坦的药代动力学。相互作用对缬沙坦/氢氯噻嗪的联合使用没有影响，在对照临床试验中显示，联合使用缬沙坦/氢氯噻嗪有明确的抗高血压作用，且比单独使用其中任何一种药物的作用更强。
特殊临床情况下的药代动力学 肾功能不全的病人：
缬沙坦/氢氯噻嗪 在肌酐清除率为 30-70 毫升/分钟的病人中，不需要调整本品的剂量。
缬沙坦 仅有 30% 的缬沙坦从肾排泄，因此，肾功能不全患者不必调整剂量(对严重肾衰，见禁忌)。尚未见关于透析患者的研究，但鉴于缬沙坦与血浆蛋白高度结合，难以经透析清除。
氢氯噻嗪 氢氯噻嗪的肾脏清除包括被动滤过和主动分泌入肾小管。因其清除几乎全部通过肾脏进行，因此肾功能对其药代动力学参数有很大影响(见禁忌)。对于肾功能不全的病人，氢氯噻嗪的平均血浆峰浓度和 AUC 增加。由于肾脏清除的降低，在肾功能衰竭的病人中(肌酐清除率为 30-70 毫升/分钟)平均清除半衰期为约增加两倍。氢氯噻嗪可以通过透析而清除。
肝功能不全的病人：在轻度和中度肝功能不全的病人中进行的药代动力学研究显示，缬沙坦的浓度大约是健康志愿者的两倍。对于重度肝脏功能不全的病人没有应用缬沙坦的资料(见禁忌)。肝脏疾病并不显著改变氢氯嗪噻的药代动力学，因而不需要降低剂量。生产企业辰欣药业股份有限公司